工作职责： 1、临床试验用品的进、出入库复核，以及返回药品的质量复核； 2、定期检查临床试验用品仓库进出入库台账、盘点记录及设备设施维护记录； 3、起草临床试验用品二级包装、贴标签的批记录，并在生产结束后检查批记录； 4、临床试验用品二级包装、贴标签的生产车间的清场确认； 5、临床试验用品二级包装、贴标签生产的过程中质量控制； 6、及时更新药品存储、生产相关法规，并安排相关培训。 任职资格： 1、全日制本科（含）以上学历，生物、制药、质量管理等相关专业优先考虑； 2、英语四级以上，口语流利为加分项； 3、有药库或药厂相关工作经验，熟悉 GSP、GDP、GMP 法规，有临床供应链相关经验者优先考虑； 4、熟练使用计算机 OFFICE 软件，具有良好沟通技巧，具备团队协作精神及工作责任感。