工作职责： 1、负责制定年度设备设施验证总计划，按照验证总计划中的安排开展验证工作，收集验证资料，同时做好验证资料的整理及符合性的检查； 2、参加设备和工程设施的URS的编写与审批；； 3、负责设备、设施及公用系统验证计划和方案，跟踪执行，归档报告和文件的移交； 4、调查验证过程中的偏差并制定纠正预防措施； 5、跟踪需要验证的项目，实时掌握并了解项目验证的相关情况； 6、负责制定年度设备设施验证总计划，按照验证总计划中的安排开展验证工作，收集验证资料，同时做好验证资料的整理及符合性的检查； 任职资格： 1、本科及以上学历，机电一体化、电气自动化、药学、材料类等相关专业。 2、熟悉药品行业GMP规范及相关质量政策法规，熟练使用Office办公软件，可独立完成方案、报告、台账编制工作。 3、具备良好的沟通协调、进度统筹及问题分析解决能力，工作严谨细致、责任心强，执行力高，能够适应项目节点节奏，抗压能力良好。