工作职责： 1、参与细胞与基因治疗产品（如质粒、病毒载体、细胞制剂等）的分析方法开发，包括理化性质、生物学活性、纯度等关键质量属性的方法开发、方法确认/验证等； 2、依据公司SOP（标准操作规程），对研发样品进行规范化检测，及时记录实验数据，确保结果真实、可追溯； 3、协助完成检测方案、报告及SOP的撰写与修订，保证文档符合CDMO质量管理体系要求； 4、正确使用HPLC、qPCR、流式细胞仪等实验室仪器设备，按规程进行日常维护与校准，确保设备状态良好； 5、严格遵守实验室6S管理规范（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全），维护整洁有序的实验环境； 6、遵循公司质量管理体系，确保实验操作、数据记录及文档管理符合GMP相关要求； 7、主动识别实验风险，严格执行安全操作规程，保障实验室人员与环境安全。 任职资格： 1、硕士及以上学历，生物医药、药物分析、生物技术、免疫学、药学等相关专业； 2、了解分析化学、分子生物学、免疫学等基本原理，有HPLC、qPCR、FACS等实验操作经验者优先（无经验可系统培训）； 3、良好的英文读写能力，能查阅英文文献及技术资料; 4、抗压能力强，能适应多任务并行的研发节奏； 5、积极主动，具备严谨的实验态度与解决问题的探索精神； 6、团队协作意识强，能配合跨部门完成项目目标。