生物分析高级研究员当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:58
社招博士硕士
岗位详情
地区：
北京
专业要求：
生物科学微生物学生物化学与分子生物学
岗位职责：
1、 负责基于ELISA、PCR、RT-PCR、qPCR、数字PCR等实验技术的生物大分子残留、基因拷贝数、目的基因检测、外源生物及基因检测方法的开发；负责细胞传代稳定性研究工作；负责分子克隆及载体构建等工作； 2、 根据药典要求，负责分子相关的分析方法验证、验证及转移，包括方法验证方案、验证报告、转移方案和转移报告的撰写与审核； 3、 按照公司内部标准操作规程，负责分管领域相应的记录（包括电子实验记录）的数据完整性； 4、 负责委托方的分子生物学相关的分析检测服务； 5、 接待客户审计和官方检查：根据实验室验证要求和审计需求进行检查的准备； 6、 负责相关设备的日常维护及维修； 7、 实验室日常管理：包括卫生管理、设备管理、样品管理、试剂试液管理、部门管理等。
招聘要求：
1、生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、植物分子生物学、生物学等相关专业硕士及以上学历； 2、2年以上生物制药公司分子残留、基因拷贝数分析方法开发经验者优先，有基因治疗、分子诊断、细胞治疗工作经验的优先； 3、具备PCR、RT-PCR、qPCR的方法开发工作经验，熟练掌握分子生物学常用的实验技术； 4、具有英文阅读能力，可阅读并掌握相关文献； 5、熟练掌握excel，word，PPT等基础办公软件； 6、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力；
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。