1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液上游生产，包括物料准备、细胞解冻、种子扩增、细胞培养和深层过滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与细胞培养相关工艺文件的起草和审核，包括但不限于工艺规程、批记录、操作SOP等； 3.协助生产流程优化及持续改进，协助解决生产过程中遇到的技术问题； 4.协助开展偏差、变更、CAPA和风险评估处理，包括日常生产中的troubleshooting； 5.参与接收并执行技术转移工作，协助完成工艺验证、清洁验证； 6.完成上级交办的其他相关工作任务。