Medpace是一家领先的生物技术公司合同研究组织（CRO），我们目前正在为多个治疗领域寻找具有博士学位和/或博士后研究经验的候选人，担任全职临床研究副经理（aCTM），加入我们位于中国北京办公室的临床研究管理团队。aCTM将成为临床研究管理团队的一员，支持项目协调员和临床研究经理执行项目管理活动。候选人必须渴望在临床项目行政和管理中转化并应用分析和学术技能。 对于应届博士毕业生来说，这是一个进入该行业的绝佳机会，可以获得扎实的基础培训，在国际环境中工作，并在尖端疗法的研发中发展自己的职业生涯。候选人应预期经历一段密集的培训期，并展现出对加速晋升至临床研究管理（CTM）职业路径的渴望和能力。 职责 与全球研究活动进行沟通和协作；与项目协调员和临床研究经理密切合作； 确保按时交付重复性任务，并始终保持高准确度； 在临床研究管理系统内编制和维护项目特定的状态报告； 与内部项目团队、申办方、研究中心和第三方供应商互动； 为我们的内部监管申报系统提供监督和质量控制； 为研究物资提供监督和管理； 创建和维护项目时间表；以及 协调项目会议并撰写高质量的会议纪要。 任职资格 生命科学博士学位； 与肿瘤学、心血管、代谢、肾脏、胃肠、眼科、中枢神经系统/神经科学、传染病、免疫学等相关的研究经验； 英语流利，具备扎实的演讲技巧； 能够在快节奏的动态行业中在国际团队中工作； 有CRO或制药行业经验者优先，但非必需；以及 优秀的计算机（文字处理、数据库、Excel、Windows）、组织和沟通能力。 Medpace概览 Medpace是一家提供全方位服务的临床合同研究组织（CRO），为生物技术、制药和医疗器械行业提供I-IV期临床开发服务。我们的使命是通过推进临床研究，加速安全有效医疗疗法的全球开发。我们在所有主要治疗领域利用当地监管和治疗专业知识，包括肿瘤学、心脏病学、代谢、内分泌学、中枢神经系统以及抗病毒和抗感染。总部位于俄亥俄州辛辛那提，我们在40多个国家拥有超过6,500名员工。 为什么选择Medpace？ 加入Medpace后，您将成为一个创新团队的一员，该团队将尖端疗法推向市场，同时通过持续学习和跨职能协作，建立以科学卓越和改善全球患者预后为重点的有意义且回报丰厚的职业生涯。 目标驱动的工作 与致力于通过临床研究卓越推进医疗疗法全球开发的医生、科学家和行业领先专家并肩工作 协作文化 为互动式团队环境做出贡献，通过开放沟通和相互信任赋能决策、创造性思维和持续学习。 Medpace的领导层既平易近人又易于接触 持续成长与发展 办公室工作环境，配备现场导师 明确的职业路径和清晰的晋升机会 行业知名的入职和培训计划，旨在加速职业发展 整个职业生涯中持续的培训和持续学习机会 鼓励员工影响变革、贡献想法并快速成长的环境 其他员工福利 认可和奖励绩效的竞争性薪酬计划 全面的健康、保健、退休和带薪休假福利 办公室文化，偶尔提供远程办公，为符合条件的职位在培训后提供灵活性 公司赞助的社交活动 请注意，福利可能因国家而异。 下一步期待 Medpace团队成员将审核您的申请，如果您的个人资料符合我们当前的需求，我们将联系您进行面试。虽然我们会仔细审核所有申请，但我们无法回复每一位申请人，只有被选中参加面试的候选人会收到联系。