岗位职责： 1、生产工作：协同团队共同完成上游/下游/制剂生产相关工作，并分析、解决过程中出现的问题； 2、文件工作：及时准确填写生产批记录、设备使用日志、车间日常记录等； 3、 设备管理：参与车间设备的调试、确认、验证等相关工作； 负责对车间设备进行日常维护工作。 4、配合完成偏差、CAPA 和变更相关工作。 任职资格： 1、大学本科以上学历，药学，生物学、生物工程等相关专业。 2、有相关实习经验、熟悉GMP和药品相关管理法规者优先。 3、有良好的英语阅读和写作能力。 4、具吃苦耐劳，工作积极主动，责任心强，具备良好的团队合作精神。