工作职责： 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 任职资格： 1. 学历及专业：2027届硕士学历，药事管理、生物、医学、药学相关专业 2. 英文6级证书，口语能交流 3. 其他要求： 熟悉对应国家/区域的注册法规、流程和要求 熟练掌握办公设备及办公软件操作技能 具备优秀的学习自驱力、责任心、组织沟通和协调能力 4.实习要求：如能实习优先考虑（实习三个月以上，每周出勤三天）。