国际商业管培生当面告知

江苏恒瑞医药股份有限公司
2026-12-20 12:42:18
其他校招27届

岗位详情

地区:

上海
·
连云港市

专业要求:

生物技术制药工程临床医学药学生物医药

岗位职责:

1. 市场洞察与机会扫描    前沿研究: 持续跟踪全球生物医药行业前沿动态,包括靶点发现、技术平台(如ADC、双抗、细胞治疗、基因治疗等)、研发管线、交易趋势。    信息搜集: 通过参加国际顶级行业会议(如JP Morgan, BIO, ASCO)、数据库检索、学术期刊研读、与CRO/投资机构/行业专家交流等多种渠道,挖掘潜在的合作机会。    区域聚焦: 深入研究全球创新药市场的技术、政策和市场需求,锁定最具潜力的地域和合作伙伴。   2. 机会评估与初步筛选    项目评估: 对潜在的BD项目(License-Out, 合作研发等)进行多维度的初步评估,包括技术优势、临床潜力、市场前景、知识产权状况等。    竞争分析: 分析目标产品的竞争格局,评估其差异化优势和潜在市场空间。    可行性判断: 快速判断项目是否符合公司整体战略和研发管线需求,筛选出值得深度跟进的重点项目。   3. 深度尽职调查    技术审阅: 在研发、临床等部门的协同下,深入评估目标项目/产品的科学基础、临床前和临床数据、CMC(化学、制造和控制)工艺、知识产权布局和潜在风险。    商业潜力分析: 与战略分析团队紧密合作,量化分析目标产品在各主要市场的峰值销售额、市场准入策略和支付方环境。    风险评估: 识别和评估项目的技术、临床、法规、知识产权、商业等方面的核心风险,并制定相应的应对策略。    财务模型搭建: 参与建立和迭代项目的财务预测模型,评估潜在交易的估值和投资回报率。   4. 商务谈判与交易执行    主导谈判: 作为公司主要谈判代表,与目标合作伙伴进行高效、专业的商务谈判,合作范围涵盖许可授权-out、合作研发、股权投资/被投等多种模式。    交易架构设计:与法务、财务部门合作,设计最优的交易结构,明确许可范围、里程碑付款、销售分成、费用分担、申报义务等核心条款。    协议草拟与审阅: 草拟或审阅合作意向书、保密协议、主协议等法律文件,确保公司利益最大化且条款清晰、合规。    项目执行跟进: 确保合作协议顺利签署,并作为PMO(项目管理办公室)的核心成员,协调内部资源,保障合作项目从启动到执行的平稳过渡。   5. 内部协同与关系维护    跨部门协作: 作为连接外部机会与内部资源的桥梁,有效协调研发、临床、注册、市场、法务、财务等部门,形成BD合力。    知识管理: 建立和维护BD数据库,沉淀交易经验,进行项目复盘,持续优化BD工作流程。    关系网络: 在全球范围内建立和维护与顶尖生物科技公司、研发机构、投资机构、CRO及行业领袖的紧密合作关系。

招聘要求:

1. 市场洞察与机会扫描    前沿研究: 持续跟踪全球生物医药行业前沿动态,包括靶点发现、技术平台(如ADC、双抗、细胞治疗、基因治疗等)、研发管线、交易趋势。    信息搜集: 通过参加国际顶级行业会议(如JP Morgan, BIO, ASCO)、数据库检索、学术期刊研读、与CRO/投资机构/行业专家交流等多种渠道,挖掘潜在的合作机会。    区域聚焦: 深入研究全球创新药市场的技术、政策和市场需求,锁定最具潜力的地域和合作伙伴。   2. 机会评估与初步筛选    项目评估: 对潜在的BD项目(License-Out, 合作研发等)进行多维度的初步评估,包括技术优势、临床潜力、市场前景、知识产权状况等。    竞争分析: 分析目标产品的竞争格局,评估其差异化优势和潜在市场空间。    可行性判断: 快速判断项目是否符合公司整体战略和研发管线需求,筛选出值得深度跟进的重点项目。   3. 深度尽职调查    技术审阅: 在研发、临床等部门的协同下,深入评估目标项目/产品的科学基础、临床前和临床数据、CMC(化学、制造和控制)工艺、知识产权布局和潜在风险。    商业潜力分析: 与战略分析团队紧密合作,量化分析目标产品在各主要市场的峰值销售额、市场准入策略和支付方环境。    风险评估: 识别和评估项目的技术、临床、法规、知识产权、商业等方面的核心风险,并制定相应的应对策略。    财务模型搭建: 参与建立和迭代项目的财务预测模型,评估潜在交易的估值和投资回报率。   4. 商务谈判与交易执行    主导谈判: 作为公司主要谈判代表,与目标合作伙伴进行高效、专业的商务谈判,合作范围涵盖许可授权-out、合作研发、股权投资/被投等多种模式。    交易架构设计:与法务、财务部门合作,设计最优的交易结构,明确许可范围、里程碑付款、销售分成、费用分担、申报义务等核心条款。    协议草拟与审阅: 草拟或审阅合作意向书、保密协议、主协议等法律文件,确保公司利益最大化且条款清晰、合规。    项目执行跟进: 确保合作协议顺利签署,并作为PMO(项目管理办公室)的核心成员,协调内部资源,保障合作项目从启动到执行的平稳过渡。   5. 内部协同与关系维护    跨部门协作: 作为连接外部机会与内部资源的桥梁,有效协调研发、临床、注册、市场、法务、财务等部门,形成BD合力。    知识管理: 建立和维护BD数据库,沉淀交易经验,进行项目复盘,持续优化BD工作流程。    关系网络: 在全球范围内建立和维护与顶尖生物科技公司、研发机构、投资机构、CRO及行业领袖的紧密合作关系。

公司介绍

江苏恒瑞医药股份有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司,成立于1997-04-28,位于江苏,法定代表人:孙飘扬,登记状态:存续,注册资本637900.2274万人民币,公司类型:民营/私企

公司信息:


公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司


公司类型:制药/生物工程


公司性质:股份制企业


公司地点:武汉洪山区卓刀泉南路116号湖北省肿瘤医院内


公司规模:5000以上


涉及领域:--


公司网址:--