【岗位职责】 1、按照生产计划和相关GMP要求，参与中试放大、工艺验证和商业化批生产。 2、参与新建GMP生产车间相关SOP、批记录和工艺规程等文件的起草。 3、参与生产偏差调查、变更管理和CAPA实施，配合完成内部审计和GMP核查。 4、参与生产设备日常清洁、维护和维修，协助完成生产车间物料和耗材管理。 5、完成领导交办的其他工作。 【任职条件】 1、制药工程、药学、生物技术、化学工程等相关专业，本科及以上学历。 2、在校期间，参加过/了解过生物药原液（大肠杆菌发酵类）或西林瓶水针/冻干制剂生产经验者优先。 3、良好的团队合作精神、沟通能力和组织协调能力，工作踏实，善于学习。 其他要求：生物技术类,化学类,化工与制药类,药学类