岗位定位 专注创新药物（小核酸药物）的高难度合成与快速交付，同时具备基本的药物分子设计思维。核心价值：为药物化学项目持续提供高质量化合物，在合成过程中能从分子可及性与成药性角度提出结构优化建议。 主要职责 路线设计与合成交付： 独立完成目标分子的逆合成分析，设计多条可行路线；主导毫克至克级化合物的全流程合成，按时按量按纯度交付，高效推进多个合成任务。 技术攻关： 解决合成中的关键难题（低收率、副产物、异构体分离、不稳定中间体等），快速迭代条件。 分子设计与优化参与： 参与项目组SAR讨论，理解化合物设计逻辑，基于合成可行性与分子稳定性、理化性质等，对化合物结构修饰方向提出建设性意见，辅助药化团队优化分子设计。 团队带教： 指导1-3名初级研究员，审核实验记录，分享合成经验与技巧。 任职要求 学历： 有机化学/药物化学博士。 经验： 博士毕业后2年以上药企/CRO合成经验；累计独立交付30+目标化合物；有天然产物全合成或复杂多步合成经历者优先。 技能： 精通多步合成操作与纯化技术，熟练掌握15+种常用反应类型，熟练使用ChemDraw/Scifinder/Reaxys，精通NMR/LC-MS等谱图解析；对类药性原则有基本认知。 素质： 合成直觉敏锐、执行力强、善攻坚、结果导向；英语读写流利。 加分项 PROTAC/共价抑制剂/ADC毒素-连接子/核苷修饰物合成经验；制备HPLC/SFC手性分离经验；方法学或全合成SCI论文/专利。