1. 在GLP规范下协助开展药物非临床安全性评价或药效学研究，包括实验动物基础操作、给药执行、样本采集、指标观测及原始数据记录； 2. 按照SOP及NMPA/GLP要求完成试验文档整理、归档及阶段性报告辅助编制，确保全程可追溯、符合质量管理体系要求； 3. 参与实验室日常质控、仪器使用维护及跨部门协作，支持项目按时交付与注册申报资料准备。 1. 硕士及以上学历，药理学、毒理学、基础医学、动物医学、生物技术、制药工程等相关专业； 2. 具备基础实验操作能力，了解GLP基本理念； 3. 责任心强，注重细节，能严格遵守实验记录规范与数据完整性要求。