项目CTA： 1.负责伦理资料的准备。 2.审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3.负责研究中心付款的审核和申请。 项目CTA4.负责研究中心物资的准备和发放。 工作5.协助项目经理完成文档的回收、检查、登记和追踪。 6.协助项目经理组织和召开项目会议，帮助项目经理追踪项目相关工作等。 7.根据项目需要完成项目经理安排的其他工作。 8.跟进CTA小组的要求，必要时对PM和CRA进行培训。 模块CTA： 1.协助主管完成模块工作中的相关工作内容（模块工作主要包括但不限于以下板块：网址公示、人类遗传资 源管理的申报、省局备案、部门行政事务、药物供应、物资供应、伦理递交管理、研究中心合同管理、付 模块CTA款流程管理、SAE理赔管理、Etmf&SSF管理、申报资料附件整理、研究者会议组织和支持、平台管理和 工作培训等。根据小组工作安排，可能会被安排到管理某个或者某几个模块）。 2.负责模块工作中的具体工作的执行和汇总。 3.汇总模块工作中的共性问题并给予反馈。 1、学历及专业：本科或大专学历，本科学历3年以上、大专学历5年以上临床研究相关工作经验的，临床医学、制药、生物技术相关专业 2、专业知识：1.了解GCP和相关法规指南2.了解医药基础知识 3、工作经验：本科3年、大专5年及以上相关经验 4、技能要求：1.较好的信息收集能力2.熟练使用办公软件 5、其他要求：1.具备良好的服务意识以及较强的应变能力2.具备较强的独立工作能力和团队合作精神3.关注细节，具有良好的执行力 4.良好的表达能力、沟通和协调能力5.英语口语能够流畅沟通