岗位职责：1、运行维护公司文件、档案模块工作，完成研发文件、技术档案、流程文档的整理、分类、归档、录入与台账维护，保证资料准确规范、可追溯； 2、配合完成项目QA流程辅助、数据统计、表单整理、资料收集等支持工作； 3、完成上级安排的其他相关工作。 任职资格 1、本科大四在读，药学、生物医药等相关专业，成绩优异或学生干部优先； 2、做事细心、踏实、有耐心，责任心强，逻辑清晰、执行力强； 3、熟练使用Office办公软件，能认真完成文档整理与数据录入； 4、能保证连续实习3个月及以上，长期稳定者优先考虑，优秀者可转正留用； 5、沟通良好、态度端正，服从工作安排，能稳定到岗。 基础信息：工作地点：南京；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：3；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：是 岗位标签：药品研发/生产质量体系；QA