岗位职责：生产操作执行（GMP 规范） 在班组长带领下，严格按照工艺规程、岗位 SOP、设备操作规程开展洁净区生产作业；包含生产领料、物料核对、投料、反应、过滤、结晶、干燥、取样、制剂分装 / 包装等工序操作，遵守洁净区更衣、人员卫生管理要求，杜绝药品污染、混批差错国家大学生...。 生产记录填写 及时、真实、规范填写批生产记录、设备运行日志、物料卡等原始记录，做到记录可追溯，符合 GMP 审计要求，不得随意涂改。 设备与现场管理 生产前检查设备、工装、环境状态；生产中监控设备运行参数；生产结束后按清洁规程完成设备清洁、场地清场；做好岗位 5S、工具保管，协助设备日常点检与基础维护；按规定处理生产废弃物、固废。 异常上报与安全管理 生产过程中发现物料异常、设备故障、工艺参数偏离等情况，第一时间停止操作并上报班组长；遵守 EHS 安全生产制度，正确佩戴劳保用品，参与车间安全培训、应急演练，落实岗位安全操作要求国家大学生...。 学习与轮岗 学习药品生产流程、GMP、偏差管理等知识；根据车间安排在不同工序轮岗实操；配合车间完成生产计划，完成上级安排的其他辅助生产工作。 原标题：《生产实习生》 基础信息：工作地点：沈阳；学历要求：大专；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：12；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：否 岗位标签：药学