1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按合同要求付款并及时回收票据完成报销； 5.独立召开临床项目中心启动会，对研究者开展方案、SOP及必要的GCP培训； 6.根据临床监查计划及SOP开展中心监查，及时协调解决中心问题并完成监查访视报告； 7.跟踪研究入组进度，确保中心入组目标按照项目整体进度要求完成； 8.在研究启动、进行和完成阶段，按照方案及法规要求及时收集所需文件，维护和更新研究者文件夹（ISF），及时补充项目文件夹所需文件，并按SOP要求将相关文件归档至TMF； 9.根据SOP及适用法规确保安全信息及时传达至中心，并确保SAE/SUSAR在规定时间内呈报； 10.确保研究者遵从试验方案、SOP和GCP要求； 11.确保负责研究中心的研究物资，包括药品、资料、设备及耗材，及时供应； 12.负责分中心小结表盖章及中心关闭，协助完成资料归档； 13.按时完成项目组及上级要求的日常或临时工作。