工作职责： 职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和各项专业技能，包括但不限于ICH-GCP、CDISC标准、21 CFR Part 11、CFDA 2016年112、113、114号通告及其附件，科伦临床中心SOP，数据管理平台各项工作指南等； 2、作为数据管理的组成员，或配合项目代表，数据管理经理，参与方案讨论、研究者会议、EDC使用培训等启动阶段项目工作； 3、作为项目组成员参与完成所有项目要求的数据管理工作，包括但不限于：数据库测试、质疑管理、数据质控、外部数据清理、SAE一致性核查、医学编码、数据（/盲态）审核会等； 4、管控外包项目数据质量，定期提报项目数据状态报告，保持与项目运营、项目管理、医学科学、药物警戒等兄弟部门的良好沟通，保障项目日常工作正常开展； 6、参与各种内外部培训，积极提升自身数据管理技能，并参与定期技能水平评估，完成直线领导安排的其他工作任务； 任职资格： 1、学历要求：硕士或以上学历； 2、专业要求：医学，药学，预防医学相关专业； 3、工作经验： （1）优秀应届毕业生可考虑； （2）了解CDICS标准优先； （3）有肿瘤临床项目经验者优先； 4、能力要求： （1）知晓临床试验的基本概念，以及ICG-GCP对于数据管理的要求； （2）有良好的英文沟通、书写能力； （3）为人细致耐心，乐于钻研；