1、起草、修订、维护生产相关文件（SOP、批生产记录、偏差、CAPA、变更等），保障文件体系规范运行； 2、协助车间主任开展GMP车间日常生产管理，参与生产计划制定与排产跟进，确保生产任务按时、按质、按量完成； 3、多个关键工序轮岗学习，熟悉各工序工艺要点、设备操作与质量控制要求； 4、协助优化生产工艺，解决现场技术问题，推动产线效率与质量提升； 5、参与GMP相关项目的实施与维护，督促现场问题整改，做好数据统计分析，编制生产日报及持续改进报告； 6、配合质量、EHS、设备等部门开展专项工作，学习药品管理法规及GMP要求，储备车间与团队管理能力。