1、 负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论； 2、 负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 3、 作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作； 4、 开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持； 5、 负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。