1.负责创新药（包括小分子、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、siRNA）的药代动力学研究方案制定、评价流程建立、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理； 2. 负责外部体外ADME实验的管理，包括实验设计，数据审核和质量合规及数据解读；撰写相应的实验方案，监督指导项目进展，对实验结果和报告进行审核和发布，必要时结合药代动力学和药理学研究解释毒理学研究结果； 3. 在公司项目团队中担任DMPK代表，负责药代研究策略的制定，研究的执行和数据解读，协助提交法规所需的文件，与核心团队及时反馈研究现状、时间表和数据； 4.负责临床前内部DMPK试验的指导和技术攻关，根据项目需求拓展建立新的检测能力； 5.负责相关的SOP更新和培训，了解最新的DMPK趋势和相关的监管要求； 6. 参与引进项目评估并完成相应评估报告及参与和支持立项准备工作； 7. 公司安排的其他工作。