岗位职责：依照体系与产品SOP进行产品制作与现场记录，确保产品一致性与可追溯性；依据相应的内部联络单和测试任务单进行样品制作、部分测试、工艺优化操作；完成生产相关设备的日常维护保养、运转参数记录、开关机等工作；日常部门会议与改善小组讨论；工作现场清洁与必要问题的反馈。 行业经验：有医疗器械公司从业经验者优先 岗位经验：有GMP洁净车间工作经验者优先 基础信息：工作地点：杭州；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：3；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：是 岗位标签：三类医疗器械；有源医疗器械；生产管理；质量体系管理；ISO13485；QA