岗位职责：1、针对制药企业工艺、设备和设施进行GMP验证及测试、服务工作； 2、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写。 相关要求 1、大专及以上学历，不限专业； 2、聪明、好学、勤奋、上进； 3、此岗位为项目制，需适应出差，每次出差三个月，每三个月可回家一次，不能出差者请勿投递； 4、工作时间为8小时，如加班有加班费，每周日休息一天。 待遇 1、 免费提供住宿和差旅费用，薪资3-6个月上调一次。 2、 学习制药企业工艺设备、厂房设施原理，学习仪器操作，打开技术岗位职业生涯之门； 3、晋升通道：有转正机会→将来成为验证工程师→现场经理→项目经理→验证技术总监； 4、一线城市外资背景项目； 5、带薪旅游； 基础信息：工作地点：石家庄；学历要求：大专；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：6；每周到岗天数：6；提供实习证明：是；可转正：是 岗位标签：生物药；化学药；药品QA；药品验证；药品工艺