1. 独立操作HPLC、GC、LCMS、滴定仪、旋光检测仪、紫外检测仪、溶出仪等常规实验室分析测试设备； 2. 独立或带领名实验员负责品种的分析工作； 3. 独立解决研发过程中的一般问题； 4. 整理符合申报要求的图谱、资料，规范记录原始记录，能够撰写CTD资料； 5. 在产产品（固体、大容量输液、小容量输液、冻干产品）的工艺开发/优化、稳定性研究的试验方案和实施； 6. 定期组织、协调生物制剂部和相关部门和人员开展具体工艺开发的讨论和质量标准制定； 7.复产产品的中试生产，负责新产品及复产产品的筛选研究和制备等。 职位要求 1. 学历：药物分析、分析化学、制剂等药学相关专业,本科以上学历； 2. 英文要求：CET-4，能够阅读英文文献； 3. 工作能力：熟悉各种常用分析仪器的使用和日常维护，了解仿制药研究和报批流程、药政法规，具有仿制药开发经验，有撰写CTD资料经验。 4、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；