工作职责： 1. 负责临床试验方案、研究者手册、知情同意书等医学文件的撰写与审核； 2. 参与临床开发策略制定，为项目团队提供医学专业支持与科学建议； 3. 协助临床试验运营，参与中心筛选、方案解读及研究者沟通； 4. 跟踪治疗领域医学前沿，开展文献检索、数据解读与医学信息更新； 5. 协助不良事件医学评估与安全性数据审核，配合药物警戒工作。 任职资格： 1. 博士研究生学历，临床方向等相关专业。 2. 熟悉GCP法规及临床试验全流程，具备医学写作或临床研究经验者优先； 3. 具备良好的医学文献检索、信息整合与学术报告撰写能力； 4. 英语六级及以上，能熟练阅读翻译英文医学文献； 5. 逻辑清晰，沟通表达佳，具备较强跨团队协作意识与责任心。