岗位职责：1. 负责新产品从研发到量产（NPI）的工艺导入、评估和转化工作。 2. 负责编写和评审医疗器械产品的工艺规程、作业指导书、流程图等工艺文件。 3. 主导或参与工艺验证、设备验证和工装验证等活动（如IQ/OQ/PQ） 4. 与研发部门紧密合作，参与新产品的设计评审，从可制造性（DFM）、可装配性（DFA）和可测试性（DFT）角度提出设计改进建议。 5. 优化现有生产工艺流程，识别并消除瓶颈，提高生产效率和直通率。 6. 负责工艺文件的标准化管理，并培训生产线员工，确保工艺要求被正确执行。 任职资格: 1、本科及以上学历，电子信息、电子工程、电子技术等仪器等相关专业； 2、英语可作日常交流，能够熟练阅读和理解英文技术文档、图纸、标准； 3、熟悉电子电路原理； 4、具有强烈的责任心及团队合作精神，具有较好的沟通及协调能力、抗压能力。 基础信息：工作地点：长沙；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：校园 岗位标签：SMT工艺