1、严格贯彻执行药品、医疗器械、消毒产品、食品安全等相关法律法规与行政规章，落实公司各项质量管理制度，牵头推行GSP质量管理规范，督促各部门岗位人员严格执行质量管理要求。 2、负责供货单位、购货单位、相关从业人员及首营品种的资料审核、动态管理与归档；组织开展对供货、购货单位质量管理体系与服务质量的考察评价；做好首营资料的审核、追补、登记、更新、全流程工作；按要求完成医疗器械第三方物流委托方、委托品种及客户资质审核与动态管理，组织审查承运方运输条件与质量保障能力并动态更新相关资料。 3、指导监督商品采购、收货验收、储存养护、销售出库、退货运输全环节的质量工作；负责不合格品的确认、分类、处理监督与定期分析报告；统筹管理商品召回工作，处理质量查询、投诉与质量事故的调查、处理及上报；牵头开展商品不良反应/不良事件上报与药物警戒相关工作。 4、负责质量信息收集、传递与档案建立，完成质量管理基础数据的建立、更新、审核确认与锁定；指导设定计算机系统质量控制功能，跟踪检查系统操作权限，审核经营业务数据修改申请，处理系统内商品质量相关问题；负责药监部门要求的各类数据上传与上报工作。 5、负责质量管理体系文件的发放、变更、销毁管理，收集并妥善保存各部门质量相关记录；组织开展设施设备的验证与校准工作，配合药监部门完成商品抽样相关工作；协助开展内部审核、质量制度考核与质量风险评估，协助组织质量管理教育与培训工作。 6、完成上级领导交办的其他工作。