药品注册实习生150-200元/天
深圳翰宇药业股份有限公司
2027-01-20 18:07:24
27届28届实习本科硕士
岗位详情
地区：
深圳市
专业要求：
制药工程临床医学药学药物制剂
岗位职责：
工作职责
1. 协助注册专员整理、编撰国内外药品注册申报资料，核对申报材料的格式规范、数据一致性，确保资料符合NMPA等监管机构的申报要求。
2. 跟进注册项目全流程进度，负责与研发、生产、质量等内部部门对接，收集注册所需的药学、药理毒理、临床等各类支撑文件，做好资料归档与台账更新。
3. 跟踪国内外医药监管政策法规、行业指导原则的最新动态，协助完成政策解读与信息汇总，为团队注册策略调整提供基础参考。
4. 配合完成注册申报后的补料跟进、审评疑问反馈支持，以及药品上市后注册变更、资质续期等相关事务性工作。
招聘要求：
1. 药学、制药工程、药物制剂、临床医学等医药相关专业在读本科或研究生，可保证每周5天出勤，能连续实习6个月以上。
2. 熟悉药品研发基本流程，了解药品注册相关法规基础优先，有药企注册、CRO相关实习经历者优先考虑。
3. 具备严谨细致的工作习惯，责任心强，对数据与文档的敏感度高，能熟练使用Office办公软件完成资料整理与数据统计。
4. 具备良好的沟通协调能力与快速学习能力，执行力强，能够适应合规导向的工作节奏，有意愿长期在药品注册领域发展。
补充说明
1. 实习期间可系统学习药品全生命周期注册流程，积累医药行业合规事务实操经验，表现优异者可获得校招转正优先资格。
基础信息：工作地点：深圳；学历要求：硕士；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：6；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：是
岗位标签：新药注册；仿制药注册；药品注册资料整理；注册流程跟进；医药政策跟踪；化学原料药；FDA；CFDA；GMP；GUP；GCP
公司介绍
深
深圳翰宇药业股份有限公司
深圳翰宇药业股份有限公司，成立于2003-04-02，位于广东，法定代表人：曾少贵，登记状态：存续，注册资本88324.1336万人民币，公司类型：民营/私企