制剂开发助理研究员-苏州(J11713)当面告知
上海君实生物医药科技股份有限公司
2027-01-19 16:40:18
校招博士27届硕士
岗位详情
地区：
江苏省
专业要求：
生物工程药学
岗位职责：
主要负责制剂处方开发，工艺开发，技术转移和相关的技术平台建设工作：
1、负责起草和制定实验方案，在负责人的指导下，能够独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发；
2、负责进行早期项目可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等；
3、负责毒理批和临床I期DP生产技术转移 ；
4、负责相关制剂研发文件的起草、审核，包括但不限于各种方案、报告、总结和申报材料等；
5、熟悉生物药制剂的生产设备和原材料供应商，具备一定的技术开发能力
6、撰写制剂技术转移相关文件：差距分析与风险评估、变更、技术转移方案、批生产方案、批生产报告和技术转移报告等。
7、负责制剂工艺表征，参与制剂工艺参数评估、关键性研究和参数范围研究计划、工艺控制策略起草等
8、基于标准操作规范，负责分配的仪器/设备的使用维护，确保仪器和工作的正常状态；
9、负责在研项目 Pre-IND及IND申报资料的撰写；
10、遵守公司各项合规要求，严格遵循公司的数据管理制度、信息安全管理和EHS管理标准。
任职资格：
1、生物工程或药学相关专业，硕士及以上学历；
2、工作经验2年以上为佳，若无工作经验者须具备基本实验操作能力，具备制剂开发和技术转移经验为佳；
3、主观能动性强，具有责任感、有团队合作意识、具备良好沟通能力。
招聘要求：
工作职责：
主要负责制剂处方开发，工艺开发，技术转移和相关的技术平台建设工作：
1、负责起草和制定实验方案，在负责人的指导下，能够独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发；
2、负责进行早期项目可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等；
3、负责毒理批和临床I期DP生产技术转移 ；
4、负责相关制剂研发文件的起草、审核，包括但不限于各种方案、报告、总结和申报材料等；
5、熟悉生物药制剂的生产设备和原材料供应商，具备一定的技术开发能力
6、撰写制剂技术转移相关文件：差距分析与风险评估、变更、技术转移方案、批生产方案、批生产报告和技术转移报告等。
7、负责制剂工艺表征，参与制剂工艺参数评估、关键性研究和参数范围研究计划、工艺控制策略起草等
8、基于标准操作规范，负责分配的仪器/设备的使用维护，确保仪器和工作的正常状态；
9、负责在研项目 Pre-IND及IND申报资料的撰写；
10、遵守公司各项合规要求，严格遵循公司的数据管理制度、信息安全管理和EHS管理标准。
任职资格：
1、生物工程或药学相关专业，硕士及以上学历；
2、工作经验2年以上为佳，若无工作经验者须具备基本实验操作能力，具备制剂开发和技术转移经验为佳；
3、主观能动性强，具有责任感、有团队合作意识、具备良好沟通能力。
公司介绍
上海君实生物医药科技股份有限公司
上海君实生物医药科技股份有限公司，成立于2012-12-27，位于上海，法定代表人：熊俊，登记状态：存续，注册资本102668.9871万人民币，公司类型：民营/私企
上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月27日，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室，法定代表人为熊俊。经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的进出口业务。药品批发，药品委托生产。（详见药品上市许可持有人药品注册批件）【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】上海君实生物医药科技股份有限公司对外投资36家公司，具有1处分支机构。