周末双休,五险一金,法定节假日,带薪年假,午餐补贴,高温补贴,节日慰问,年度旅游,年度体检等各类福利补助,丰富多彩的工会活动及福利 工作内容： 1、协助下游工艺开发主管评估转入项目的下游纯化工艺，进行差距分析及风险评估。实验室水平复核待转入项目的下游工艺。 2、协助下游工艺开发主管评估转入项目的制剂处方及稳定性数据，制剂生产工艺，进行差距分析及风险评估。必要的时候实验室水平复核待转入项目制剂处方的稳定性。 3、按照项目开发计划及方案执行下游纯化工艺开发工作，及时撰写研究报告、汇总/分析研究数据。根据最新研究结果及时修改开发方案并上报上级主管。 4、负责辅料及内包装材料的筛选工作，参与供应商审计相关工作，确定辅料、包装材料的备选供应酒。 5、负责除病毒工艺验证，层析介质、膜材清洁工艺开发，层析介质、膜材使用周期测试。 6、按要求完成下游工艺的表征，确定关键工艺参数的设计空间和控制策略。 7、根据工艺开发结果，协助下游工艺开发主管设定纯化工艺参数及监控方案。 8、协助制剂生产部分析无菌工艺模拟试验的适用性。 9、做好与上游工艺开发、质量研究的衔接工作。按要求取样、留样、送检。 10、实验结束后，按要求完成设备、仪器、实验场所的清洁、消毒工作。 11、负责所管辖的实验室相关设备的日常管理和维护，如有损坏应及时报修，不得影响工作。 12、协助下游工艺开发主管对新员工进行岗位、设备操作、相关标准操作规程的培训。 13、积极参与相关技术块、部门以及公司组织的各项培训工作，提升业务能力。 14、严格遵守厂纪厂规以及部门的各项规章制度，爱岗敬业。 任职要求： 1.学历要求：本科及以上； 2.专业要求：药学、生物、医学、农学、工学、理学等相关专业； 3.岗位技能要求：药学相关知识。蛋白纯化相关知识。无菌操作相关知识 4.个人品性要求： 工作踏实、仔细，有较强的团队合作精神，良好的英文读写能力、沟通表达能力、抗压能力； 5.工作经验要求： 有1-3年生物科技或生物制药公司工作经验者从优。