岗位描述： 1.协助产品线注册负责人完成国际注册需求相关的评审、资料准备及外部对接工作。 2.协助国际注册相关法规收集及分析工作。 3.协助完成注册过程中相关会议组织、记录等工作。 4.协助部门其他日常管理工作。 任职要求： 1.教育背景：生物医学工程、分子生物学、临床医学、药学或相关专业硕士研究生及以上学历，本科学历的优秀人才也可以考虑； 2.沟通能力：优秀的沟通和协调能力，能够与不同部门和外部机构高效合作； 3.语言技能：良好的英文听说读写能力，英语口语流利，同时掌握其它小语种更佳； 4.团队协作：具备出色的团队合作精神，有活力，细心稳重，学习能力强，责任心强； 5.解决问题能力：良好的问题分析和解决能力，能够在压力下稳定工作。