岗位职责：1.负责与车间有关的偏差数据收集和台账汇总分析的工作； 2.负责微生物管控、市场投诉等相关数据的收集及相关措施的制定等工作； 3.负责车间工艺文件的起草升级及落实一线人员是否按文件要求执行等工作； 4.负责车间批记录、辅助记录的发放收集审核，物料销毁流程中的资料收集工作； 5.识别车间工艺质量风险能力，收率和合格率提升管控，质量风险预警工作； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大学本科及以上学历，并取得相应学位，中药学专业、药学专业、药物制剂专业、中药制药专业、制药工程专业、中草药栽培与鉴定专业、中药资源与开发专业、中药专业； 2.具备较强的组织协调能力和沟通能力，责任心强，工作认真负责。 基础信息：工作地点：济南；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：4；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：否 岗位标签：药品工艺