制剂现场质量助理工程师当面告知
天士力医药集团股份有限公司
2027-01-12 18:34:07
校招25届26届27届本科硕士
岗位详情
地区：
天津
专业要求：
制药工程药学
岗位职责：
1.依法规及GMP等相关质量体系的规定，负责制剂生产全过程的现场质量监督管理工作及中控检查等工作，保证药品生产过程符合相关工艺规程及岗位标准操作规程的要求，产品满足预定的标准；
2.负责过程监控取样、物料入库取样等操作，并根据检测结果出具检验报告或根据质量检验部出具的检验报告书进行放行单提交等工作；
3.对异常情况进行及时反馈并协同完成异常情况及偏差调查处理工作；
4..协同完成其他质量相关工作，能完成领导安排的其他行政性工作。
招聘要求：
1.国家统招本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业；
2.能力：①专业知识：掌握(中)药学基础知识，药品生产质量管理规范(GMP)知识。②企业知识：熟悉企业情况，掌握生产作业流程，熟悉企业文化和企业内部各项行政管理制度。③行业知识：了解医药行业相关工作情况。④政策法规知识：熟悉药事法律法规和GMP各条款，对公司产品技术要求等方面的知识和要求有相当的熟悉。⑤其它：熟悉物料管理知识、人力资源管理知识、审计相关知识。
3.技能：具有较好的文字表达能力、沟通协调能力及组织管理能力。能独立开展项目工作，做好产品的质量改进。能够熟练使用各种分析天平、酸度计、电导率仪，对可见异物、不溶性微粒可进行独立检测。能够熟练使用Microsoft Office系统软件；会使用相关质量数据统计软件。
公司介绍
天士力医药集团股份有限公司
天士力医药集团股份有限公司，成立于1998-04-30，位于天津，法定代表人：蔡金勇，登记状态：存续，注册资本149395.0005万人民币，公司类型：中央企业
天士力医药集团股份有限公司（证券代码：600535），是现代中药国际化领军企业，致力于发展成为中国领先，具有全球影响力的医药及健康服务集成方案提供者。该公司 “以人为本，精准创新”，不断推动医药健康事业的进步，让每个人尽享生命的美好和希望。总部位于中国 ‧ 天津，全球拥有20余家科研能力中心，遍布全国 11个生产基地。该公司执着于破解生命医学的数字化密码，遵循“以患者为中心”的理念，密切关注疾病谱演变，聚焦维系人类健康生命体验的心脑血管、消化代谢、肿瘤免疫、神经科学等重大治疗领域进行精准创新。该公司以现代中药、化学药、生物创新药的丰富药品组合，突破性再生医学及4D整合健康管理解决方案，覆盖健康里程中的预查、预警、预防、诊断、治疗、康复等所有环节，为每一个患者和家庭提供个性化全病程综合集成医学解决方案，满足个体生命的多样化需求，优化生命体验，提高生命质量。该公司持续打造生命健康全价值链一体化平台，探索和开发突破性疗法，解决未被满足的临床需求，赋能医学研发人、医护人员和行业伙伴，将多学科、跨领域的医疗创新成果，惠及全球患者。