岗位职责：1、熟练掌握 MS SQL 或 Oracle 数据库开发、Java 软件开发等核心技能； 2、具备 MES、WMS、QMS、LIMS、CDS 等相关系统中任一或多项的运维经验及业务理解者优先； 3、拥有制药企业 GMP 计算机化系统合规相关经验者优先。 主要职责 1、负责信息系统日常运维，保障系统稳定、高效运行； 2、协助推进系统升级与优化，参与新系统的实施落地及推广工作； 3、负责GMP的计算机化系统中网络版系统的合规工作； 4、编制软件设计、开发、测试及用户操作手册等相关文档； 5、依据业务需求，开展软件设计与开发工作； 6、完成上级交办的其他相关工作。 基础信息：工作地点：淮安；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：6；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：否