岗位职责： 1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等取样及检测工作，包括但不限于采用HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等仪器进行检测分析； 2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关专业角度给出专业意见和分析； 3.协助完成内审或药政/客户对实验室的审计； 4.对现有体系的完善工作，包括流程文件更新，药典法规比对，部门体系建设等。 任职资格： 1.本科及以上生物制药、分析化学等药学类、中药学类相关专业； 2.英语CET-4及以上，具备良好的读写能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件； 3.对实验室理化分析或相关检测仪器（HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等）知识较熟悉； 4.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识； 5.积极主动、责任心强、抗压力强，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力； 6.具有药企、检验机构或实验室实习经历优先。 工作时间： 需要倒班，每一周轮换一次早中班倒班（因工作需求可能增加每半个月1天的夜班） 时间：早班08:30-17:30、中班15:30-00:00、晚班00:00-08:30 工作地点： 坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号 薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金