酶学高级研究员当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:58
社招博士
岗位详情
地区：
北京
专业要求：
生物化学
岗位职责：
1、负责各种酶学水平的药物筛选体系的平台构建、优化与管理； 2、负责新酶的开发及改造，包括实验方案的设计、修改与执行； 3、开展靶点验证，体外生化Assay的建立，对化合物进行高通量筛选及活性评估，数据分析，结果并形成可交付的报告； 4、参与对接客户实验方案并确保项目按时完成； 5、负责制定实验、文件体系SOP建设及组内成员培养等； 6、完成上级领导交付的相关工作。
招聘要求：
1、博士及以上学历，酶学、分子生物学、生物化学等相关专业，至少2年及以上的Biacore 使用经验； 2、具有丰富的酶学实验，酶活性测定、酶-底物动力学分析、酶-抑制剂相互作用研究等，可运用多种酶学实验技术（如TR-FRET,ADP-GLO,FP,PI等）评估小分子药物活性； 3、熟悉掌握表面等离职子共振技术，能够运用该技术对小分子药物与靶点蛋白的相互关系筛选并掌握生物物理（SPR, MST, ITC, FTSA 等）相关技术和仪器使用者优先； 4、良好的英语能力，能够查阅英文文献，能进行英语沟通优先； 5、有CRO或生物技术公司药物发现领域相关工作经验优先考虑。
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。