药理药效业务总监当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:58
博士硕士社招
岗位详情
地区：
北京
·
苏州市
专业要求：
生物化学
岗位职责：
战略规划与平台搭建 制定整体业务规划，结合市场需求和药物发展趋势，负责搭建药理药效技术平台，设计研发新技术模型，统筹项目管理，完成公司业绩目标。 技术调研与模型开发 开展Non-GLP药理药效学技术调研，搭建适合市场的体外动物模型、啮齿类动物模型和大动物模型，并进行相关药物药效学评价。 项目全流程管理 负责团队项目的开展与交付，包括项目设计、评价、研究、数据分析、客户技术交流、问题解决及报告输出，确保项目按时、保质交付。 体系SOP建设 负责部门技术、质量、文件、培训等体系SOP的建设，确保实验项目的完成质量和效率。 团队管理与外部沟通 负责团队的培养、考核与管理，同时负责与外部客户的合作与沟通。 其他 完成上级领导交付的相关工作。
招聘要求：
教育背景 硕士或博士学历，药理学、分子生物学、生物化学等相关专业背景。 工作经验 至少8年以上相关工作经验。 有搭建和管理团队的工作经验。 有CRO公司的任职经验，熟悉海外业务者优先。 专业技能 具有动物模型构建及药效实验经验，熟悉各类疾病领域相关的动物模型背景者优先。 能够阅读英文文献。 综合素质 工作严谨，具有良好的沟通、分析和解决问题的能力。
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。