小分子分析专题负责人（体内药代方向）当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:58
社招博士硕士
岗位详情
地区：
北京
专业要求：
药物代谢动力学
岗位职责：
1、按照相关SOP全面负责专题的运行管理；及时提出修订、新增相关标准操作规程的意见； 2、掌握研究工作的进展，确保及时、准确、完整地记录原始数据；对生物分析结果、参数计算、代谢行为等进行分析和总结； 3、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合GLP规范的要求； 4、 确保研究中所使用的仪器设备、计算机系统得到确认或验证，且处于适用状态； 5、撰写分析方法学文件，确保技术人员严格按照方法文件进行样本检测，保证生物样本得到及时、准确的检测。
招聘要求：
1、药理学、药代动力学等相关专业硕士以上学历； 2、 能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，从事过小分子药物药代动力学研究课题，熟悉HPLC、LC-MS/MS等分析仪器； 3、有小核酸代谢产物鉴定经验优先考虑； 4、责任心强，抗压能力强，沟通协调能力强。
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。