药效专题负责人当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:56
社招博士硕士
岗位详情
地区：
北京
专业要求：
动物医学药物分析药物代谢动力学
岗位职责：
1、负责药效部门的项目团队运营管理，熟悉Non-GLP的体系建设，相关SOP的修订，研究项目的管理，包括课题方案设计、执行、分析研究结果、总结报告等； 2、对接委托方沟通，能从专业角度对项目做评估，掌握研究项目要求，制定项目分析方法及开展计划，给出专业的方案，并能设计和撰写方案，确保项目及时、准确、完整地交付； 3、负责与技术团队沟通，及时组织实验实施，把控试验节点，及时处理试验问题，确保研究工作质量规范和进度要求； 4、负责与管理层或客户方进行项目进展沟通，及时处理项目中出现的问题，确保研究工作各环节符合要求，详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施； 5、撰写实验分析报告，提供实验数据分析，确保项目评价的准确性和改进建议，解决项目中的重大问题； 6、配合销售做好客户服务工作，借助平台优势协助销售开拓客户市场； 7、及时完成上级领导交代的其他工作，对接部门内外部的问题，能与上级的沟通并提出解决方案。
招聘要求：
1、药理学、动物医学、药代动力学、药物分析、分子生物学等相关专业硕士以上学历； 2、 在药理药效领域具有深厚的知识背景，有大小分子药物研究课题经验，掌握药理、药效、药代、毒理、等生物技术和实验方法，能够独立设计、指导、操作试验，撰写报告； 3、熟悉各类模型开发和验证，了解药物研发相关的法律法规； 3、有一定的项目管理经验，较强的分析及解决问题的能力； 4、责任心强，抗压能力强，沟通协调能力强。
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。