大分子临床分析专题负责人当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:56
社招博士硕士
岗位详情
地区：
北京
专业要求：
免疫学
岗位职责：
1、 全面负责临床样本检测项目研究工作的运行管理； 2、 制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告； 3、 掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚； 4、 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施； 5、 执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议； 6、 确保参与研究的工作人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程； 7、 及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；
招聘要求：
1、 免疫学、分子生物学等相关专业硕士以上学历，英语6级 2、 熟练操作Elisa检测方法、流式细胞仪等免疫分析相关设备，对生物基质中血药浓度分析、免疫原性分析、生物标志物分析、疫苗临床免疫原性分析有一定程度的了解，善于与同事和委托方进行沟通.
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。