临床监查员当面告知
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
2027-01-09 15:55:56
校招26届27届本科硕士
岗位详情
地区：
北京
专业要求：
临床医学
岗位职责：
1、 参与临床试验中心的筛选、试验预算及合同的谈判、伦理及注册资料提交、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作； 2、 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验； 3、 负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量； 4、 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调； 5、 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通, 协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题； 6、 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。
招聘要求：
1、 医药、临床及相关专业，本科以上学历； 2、 清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差，能承受较高工作压力； 3、 具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神； 4、 英语4级，听说读写熟练，熟练应用office软件，熟悉网络工具的各种应用。
公司介绍
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998-02-25，位于北京，法定代表人：冯宇霞，登记状态：存续，注册资本74947.7334万人民币，公司类型：民营/私企
北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司，昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。