工作职责： 1.协助完成临床试验相关医学文档撰写与修订，包括方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等。 2.检索、研读国内外医学文献、指南，整理文献摘要与医学数据，支撑医学文件撰写。 3.配合项目团队，完成医学文件的内部审核、版本管理、校对及归档。 4.跟进法规指导原则更新，保证撰写文件符合 CDE 等相关法规要求。 5.参与内部医学文档模板维护、撰写规范梳理等工作。 任职资格： 1.2027 届硕士应届毕业生，医药相关专业（药学、临床药学、基础医学、预防医学等均可）。 2.熟悉医学文献检索，具备良好的中文书面表达和英文读写能力，有医学写作、临床试验相关实习经历优先。 3.细心严谨，对文字和数据敏感，逻辑清晰，较强的学习能力，了解 GCP 知识优先。 4.良好的跨团队沟通能力，能够按项目节点完成交付，抗压能力强。 5.工作地点：上海 / 成都，2027 年 7 月 ~ 9 月到岗，可接受提前实习。