工作职责： 1、协助临床试验项目的日常运营与文档管理工作，包括试验文件（TMF/ISF）的建立、整理、归档与维护，确保文档的完整性、准确性与及时性； 2、协助准备、分发和回收临床试验相关文件，如试验方案、知情同意书、CRF、研究者手册等； 3、协助组织项目会议（如启动会、研究者会议、监查会议等），负责会议安排、会议记录及会议纪要整理； 4、协助跟踪项目进度，更新和维护项目相关系统（如CTMS、eTMF等）中的数据与信息； 5、协助处理与研究中心的日常沟通与协调，包括文件传递、快递管理、费用报销等事务性工作； 6、协助支持CRA的监查工作，如准备监查相关资料、跟进监查后续事项等； 7、完成上级交办的其他相关工作。 任职资格： 1、2027届应届毕业生，本科及以上学历，药学、医学、护理学、生物医学、生命科学、公共卫生等相关专业； 2、了解GCP及临床试验基本流程者优先，有临床试验相关实习经验者优先； 3、熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT等），具备良好的文档管理能力； 4、工作细致认真，责任心强，具备良好的条理性和执行力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神； 6、英语CET-4及以上，具备基本的英文读写能力。