1、对供货单位、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，建立首营档案，并进行动态管理； 2、负责质量管理基础数据建立、更新、修改的审核； 3、负责假劣药品的报告和不合格药品、质量有疑问药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督； 4、负责药品报损报溢及销毁的质量核查； 5、负责药品质量信息的收集、分析、发布及处理工作； 6、配合参与质量检查和质量审计，指导并监督物流环节的质量管理工作； 7、负责职责范围内质量管理体系文件的制订、修订和质量培训工作； 8、负责职责范围内各类质量档案的建立。