1.根据《药品生产质量管理规范》及公司相关标准操作规程，对药品生产过程中的环境、人员、工艺、质量、设备、物料和操作进行监督检查，确保各生产工序质量符合规定； 2.负责生产车间药品生产全过程质量监控，包括药材、半成品、成品的留样、监督和放行，并监督样库管理以及物料、包材的发放； 3.负责批文记录的发放、整理及审核。