高级CRA 中国，办公室办公 ICON是一家全球医疗健康情报与临床研究组织，我们的使命是让新药和新疗法更快惠及患者。 作为一家以价值观驱动的组织，诚信、协作、敏捷和包容是我们工作方式的核心，也是我们与彼此、客户、患者和供应商互动的方式。 作为ICON的CRA II，您将设计并分析临床试验，解读复杂的医学数据，并为创新疗法和治疗的进步做出贡献。 您将做什么： 您将为临床试验监查活动做出贡献，对自己的交付成果负责，并以协作方式开展工作。 主要职责包括： 开展临床试验的现场资格评估、启动、监查和关闭访视。 确保整个试验过程中的方案依从性、数据完整性和患者安全。 与研究者及现场工作人员协作，促进研究顺利开展。 进行数据审核和质疑解决，以保持高质量的临床数据。 参与研究文件的准备和审核，包括方案和临床研究报告。 您的背景： 您将带来相关的临床试验监查经验，以及以下资格和技能。 所需资格和经验： 科学或医疗健康相关领域的学士学位。 至少2年临床研究助理经验。 深入了解临床试验流程、法规和ICH-GCP指南。 较强的组织和沟通能力，注重细节。 能够在快节奏环境中独立工作和协作。 愿意按需出差（约60%）。 在ICON任职取决于您是否拥有该职位所在国家的合法工作权。 薪酬与福利 ICON提供具有竞争力和全面的整体薪酬方案，旨在支持您的健康、福祉和职业发展。 福利可能包括： 具有竞争力的基本工资和绩效相关激励 健康和福祉计划，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险 退休和养老金计划 人寿保险和伤残保险 员工援助计划和福祉资源 通过结构化培训和职业发展路径提供的学习与发展机会 福利可能因职位和地点而异。 请访问我们的招聘网站，了解更多关于ICON提供的福利。 包容与无障碍 ICON是平等机会雇主。我们致力于打造一个包容且无障碍的工作场所，让每个人都感到被重视和支持。 如果您在招聘过程中需要合理的便利安排，请告知我们或在此提交请求。 您是ICON现任员工吗？请点击此处申请。