在阿斯利康，我们不断突破科学边界，提供改变生命的药物。我们的全球安全科学组织提供创新的非临床安全科学和毒理学专业知识，以支持新药的发现、开发和注册。 随着我们在中国的业务扩展，我们正在寻找一位高级领导者，以建立和扩展本地安全科学能力，并整合本地生命科学生态系统的创新。 该职位将领导中国的安全科学团队，同时在更广泛的临床药理学与安全科学（CPSS）组织中提供可见的本地领导力，并确保与全球战略、优先事项和工作方式保持高度一致。您将领导一支高绩效团队，提供关键的毒理学策略、专业知识和数据，以加速全球药物发现和开发项目，与中国CRO、顶尖学术机构和生物技术公司建立持久合作关系，引入前沿方法（先进细胞模型、NAMs、AI/分析、组学、Dx安全）以现代化毒理学并增强转化安全决策。 职位描述 CPSS中国领导力：担任CPSS中国区负责人，为更广泛的CPSS组织在中国提供本地领导和协调。作为中国（上海和北京）与全球CPSS网络之间的关键纽带，促进本地活动、人才、文化、参与度和运营优先事项与更广泛战略目标的一致性。与CPSS领导团队和其他高级领导者合作，加强在中国的可见性、连通性和组织有效性。 为中国开发的资产（内部和/或与合作伙伴）提供有效的毒理学策略，将项目需求转化为测试策略、研究计划、时间表和决策数据，确保临床前安全输入无缝整合到全球开发和申报中。 监督体外和体内毒理学研究的设计、实施和解释，由合格的中国CRO执行——在明确的护栏下实现质量、周期和成本目标。您将确保科学诚信、转化背景和主动风险缓解；撰写/审阅研究报告和监管模块；并支持对卫生当局的回应，维护GLP/GxP类似的数据完整性和检查准备期望。 人员和矩阵领导：领导一支高绩效、双语的毒理学家、安全科学家和研究监察员团队。培养包容性文化，跨越文化边界和时区进行领导，设定与全球专业组一致的本地目标，推动优先事项和责任的明确性。 作为安全科学领导团队的成员，为全球战略目标做出贡献，以增强人类安全预测并加速候选药物交付给患者。作为中国时区跨职能合作伙伴的主要安全科学联络点，确保优先事项一致并与全球团队无缝整合。与内部治理机构和外部合作者建立信誉和信任，以加速进展。 创新和生态系统发展：预测科学和产品组合趋势；寻找并试点基于中国的创新（先进细胞模型、NAMs、AI/分析、组学、发现安全）。与领先学者、生物技术和优选CRO建立合作，将经过验证的方法引入全球实践。 为内部和外部科学声誉做出贡献，并示范阿斯利康价值观。 基本技能和经验 科学卓越，拥有毒理学、药理学、病理学、细胞生物学或相关生命科学博士学位，具有强大的科学记录，包括高影响力出版物。 在全球制药/生物技术（或顶级CRO）担任专家/领导职务，拥有扎实的药物发现和开发经验，领导GLP和非GLP毒理学包贯穿整个药物开发生命周期，对多学科接口（如临床、监管和生物学）有深入理解。 人员和矩阵领导技能：具有建立高绩效团队和指导/辅导（高级）科学家的经验。证明有能力在复杂的全球矩阵中领导，协调利益相关者，影响，解决权衡，并推动优先事项、责任和决策路径的明确性。 对中国、欧盟、英国、美国的工作相关文化方面有强烈意识，并证明有能力在不同地域和文化障碍中工作和领导，在全球制药环境中建立信任和有效合作。 在设计和解释体内毒理学研究、监管撰写和互动方面具有丰富专业知识，并对科学创新、研究毒理学和发现安全有强烈驱动力。 出色的沟通和影响能力，流利的英语和普通话，能够在不同时区有效运作。 理想条件 在小分子和大分子（放射性偶联物、抗体-药物偶联物、免疫细胞衔接器）方面的模态经验。 在中国生命科学创新生态系统（CRO、研究所、初创公司）中有公私合作经验；试点NAMs/先进模型；数字/AI支持的研究规划；Dx安全能力。 与当地卫生当局（CDE）接触的经验，包括准备简报材料、参加会议和后续回应，并熟悉中国早期阶段路径。 优先考虑董事会认证（如DABT）。 发布日期 2026年9月29日 截止日期 阿斯利康拥抱多样性和机会平等。我们致力于建立一个包容和多元化的团队，代表所有背景，拥有尽可能广泛的视角，并利用行业领先的技能。我们相信，我们越包容，我们的工作就越好。我们欢迎并考虑所有合格候选人加入我们的团队，无论其特点如何。我们遵守所有适用的就业（和招聘）非歧视法律法规，以及工作授权和就业资格验证要求。