在初创期的医疗器械公司，你将同时承担三大板块的工作：跟踪前沿技术趋势、推动与医院/高校的科研合作、申报并管理政府产学研课题。这三项工作同等重要，需要你成为一个多面手，在技术分析、对外合作、项目申报之间灵活切换。 【岗位职责】（三块工作均衡，各约1/3） 1. 前沿技术调研 · 持续扫描医疗器械领域的前沿技术动态（如手术机器人、AI辅助诊断、柔性传感、神经调控、新型生物材料等）； · 定期输出技术趋势简报、竞品分析、专利扫描报告； · 参加学术会议、行业展会，整理关键信息并内部分享； · 建立技术情报库，支撑研发方向选择。 2. 科研与临床合作 · 对接高校、医院、科研院所，挖掘与公司技术方向匹配的合作机会； · 推动合作意向洽谈、协议签署、过程管理与结题总结； · 协助临床科研方案实施（伦理、数据收集、报告整理等），确保合作顺利推进； · 维护与关键专家（KOL）的日常沟通，传递临床真实需求。 3. 产学研课题申报与管理 · 跟踪国家/省市级科技计划，筛选适合公司的申报方向； · 撰写项目申报书、可行性报告、预算方案、中期/结题报告等材料； · 协调内外部资源，完成申报材料的整合与提交； · 负责立项后的全过程管理（进度跟踪、经费协调、中期汇报、结题验收）。 质量工作职责： ①　了解并遵守智愈医疗质量管理体系、质量管理程序、质量管理制度、质量目标以及适用于该工作的法律法规； ②　提高质量意识，按规定按时完成所有计划的质量与合规培训； ③　关注质量问题，及时识别并报告任何质量或合规问题，并根据需要及时采取纠正措施； ④　确保质量合规，确保完成的设计输出或项目交付物，符合质量和法规要求； ⑤　积极参与质量持续改进活动，提供解决方案。