岗位职责：【您将负责】 1.按照新药报批要求和实验室相关SOP要求，完成试验前的准备工作； 2.参与制剂工艺研究各阶段的具体实施, 包括小试研究、中试研究及工艺验证等； 3.按规范要求撰写并归档原始记录，保证其真实性和完整性； 4.协助项目主管整理研究资料、记录、图谱，完成各阶段总结报告； 5.参与制剂实验室的日常维护管理，保持实验室7S； 6.完成上级交办的其他工作。 【您需具备】 1.硕士及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业； 2.熟悉制剂处方工艺筛选流程，掌握药学相关专业知识； 3.英语四级以上，有较强的文献检索、专利调研的能力，较强的课题研究及动手能力； 4.诚信正直，积极主动，认真负责。 【您将获得】 1.成长赋能：完善的学习培训计划、明确的晋升通道，1V1专业导师帮助你快速胜任工作； 2.多彩生活：工会活动、党员活动、运动协会、体育竞技、旅游团建； 3.暖心关怀：免费公寓、营养餐食、健康体检、生日福利、节日惊喜、带薪年假等； 4.政策补贴：人才补贴、租房补贴、购房补贴等。 基础信息：工作地点：济南；学历要求：硕士；经验要求：经验不限；岗位类型：校园 岗位标签：固体制剂；半固体制剂；液体制剂；吸入制剂；口服制剂；透皮制剂；注射制剂；缓控释制剂；速溶制剂；速释制剂；化学药