工作职责： 1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施方法学验证实验计划； 2.能够独立使用HPLC，UV，LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告和书写记录； 4.能够解决项目的药物分析难点，熟悉分析仪器的工作原理，解决在方法，技术或设备上产生的问题； 5.参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。 任职资格： 任职资格： 1.药学、化学、生命科学等相关专业，本科及以上学历； 2.具有药物制剂浓度分析相关专业知识基础，熟知GLP规范化管理； 3.具备良好的执行力； 4.较强的自我学习能力及管理能力； 5.熟练使用办公软件； 6.身体健康状况良好。