工作职责： 1.负责非临床评价项目全生命周期管理，统筹项目立项对接、实施计划制定、内部资源调配及项目启动等前期工作； 2.全程跟进项目执行进度，开展项目风险预判与管控，规范处理各类项目变更，保障项目合规高质量推进； 3.负责项目收尾管理工作，统筹试验报告交付、结题结算、资料对接及项目复盘，沉淀经验优化项目管控流程； 4.作为对外客户对接窗口，及时同步项目动态，响应客户诉求，妥善处理项目各类突发异常问题； 5.协助客户现场监查、药监核查的前期筹备与现场配合工作，保障项目履约顺利完成； 6.维护客户合作关系，提升客户服务满意度，挖掘潜在业务需求，助力业务续约与深度拓展。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药学、药理学、毒理学、生物学等医药相关专业优先。 2. 熟练掌握办公软件、英语口语好优先。 3. 工作严谨负责、逻辑清晰、执行力强、沟通能力强，具备良好的团队协作能力与抗压能力，认同标准化、规范化管理模式。